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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou neste domingo (17), por maioria, os pedidos de uso emergencial de vacinas contra a Covid-19 apresentados pelo Instituto Butantan e pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).
A decisão foi definida durante reunião que iniciou nesta manhã e seguiu até meados da tarde. Durante o encontro, as gerências técnicas do órgão apresentaram suas análises sobre as vacinas em questão. São elas, a Coronavac, produzida pelo Butantan em parceria com farmacêutica chinesa Sinovac, e o imunizante desenvolvido pela Universidade de Oxford e o laboratório AstraZeneca, que também é produzido no Brasil pela Ficocruz.
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Por unanimidade, as três gerências técnicas responsáveis pela análise recomendaram a aprovação de ambas as vacinas. A decisão final ficou a cargo dos cinco diretores da Anvisa, que aprovaram o uso emergencial dos imunizantes no país.
Agora, seguindo previsão do Ministério da Saúde, a expectativa é que a vacinação dos grupos prioritários no país inicie já esta semana. O secretário de Saúde de Pernambuco, André Longo, já havia mencionado que o estado estaria preparado a iniciar a campanha em aproximadamente 48 horas após a liberação por parte do governo federal.
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