Nesta quarta-feira (10) a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu o pedido, do laboratório Biomm, de autorização para uso emergencial da vacina contra a Covid-19 desenvolvida pela farmacêutica CanSino, a Convidecia.
Nas primeiras 24 horas após a solicitação a agência fará uma triagem, a fim de verificar todos os documentos exigidos para a validação do pedido. A Anvisa tem até sete dias para analisar o pedido.
De acordo com a agência, o prazo, no entanto, não leva em conta “o tempo do processo em status de exigência técnica, que é quando o laboratório precisa responder questões técnicas feitas pela Agência dentro do processo”, informações que constam na nota divulgada pelo órgão.
Fabricado na China, o imunizante da CanSino é aplicado em dose única. Em maio, outra empresa chegou a pedir a autorização para uso da vacina, mas a Anvisa encerrou o processo após a farmacêutica pôr um fim na relação comercial com a representante do laboratório no Brasil.
Com informações do jornal O Globo.
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