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Emma Heming Willis fez um desabafo sincero sobre o impacto do diagnóstico de demência frontotemporal (DFT) de Bruce Willis na vida da família. Em seu relato, ela descreveu o choque inicial e o processo de reconstrução da rotina após a notícia.
Um diagnóstico de demência pode sugar todo o ar de um ambiente. Eu senti isso. Mas levei um tempo para perceber que, de fato, eu tinha alguma autonomia. Eu não queria que o diagnóstico de Demência frontotemporal (DFT) do Bruce nos levasse com ele, porque a demência é uma doença familiar. Então, fiz a escolha de trazer o ar de volta às nossas vidas pelo bem das nossas filhas, do Bruce e de mim mesma
disse Emma.
Emma explicou que, ao longo do tempo, encontrou um novo propósito por meio do ativismo e da conscientização sobre a doença:
Para mim, um caminho tem sido a advocacia [ela não é advogada, mas tem exercido um papel de ‘advocacia’ no sentido de conscientização e defesa da causa da demência frontotemporal]. Apoiar outros cuidadores e famílias que vivem com demência me deu propósito e conexão, dos quais eu precisava desesperadamente. Se você está passando por isso, sei que pode parecer impossível. Mas quero oferecer isso gentilmente: com o tempo, você também encontrará algo que te pareça significativo. Algo que te traga um pouco da vida de volta. Considere essa possibilidade por um momento
continuou.
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